Una de las últimas novedades en el campo de la medicina, que se ha dado a conocer recientemente en la publicación especializada “Science Translational Medicine”, tiene que ver con que un grupo de científicos estadounidenses elaboraron un proyecto, mediante el cual descubrieron un método innovador que permite la detección temparana de enfermedades genéticas en los bebés recién nacidos.
Los especialistas desarrollaron una metodología sumamente novedosa, a través de la cual es posible detectar y diagnosticar las enfermedades genéticas en tan solo dos días en los bebés que presentan cuadros clínicos de extrema gravedad.
Con este nuevo método se puede descifrar rápidamente el genoma completo, al tiempo que revisa un listado conformado por diversas enfermedades genéticas posibles, logrando de esa manera un diagnóstico precoz y preciso. Así, existe la posibilidad de mejorar ampliamente la salud de los niños, permitiendo de ese modo reducir la tasa de enfermedad y la mortalidad de los neonatos que en gran parte de los casos padecen enfermedades que no son diagnosticadas tempranamente y que, por ende, no reciben a tiempo el tratamiento adecuado.
El grupo de investigadores, que fue liderado por Carol Saunders, del hospital pediátrico de Kansas City, Estados Unidos, se encargaron de resaltar la importancia de la rapidez del diagnóstico, teniendo en cuenta que hasta el momento los profesionales médicos tan sólo podían emplear los procedimientos habituales, cuyos resultados demoran varias semanas.
Aproximadamente se conocen unas 500 enfermedades hereditarias, que si son detectadas y tratadas a tiempo pueden evitarse discapacidades e incluso salvar la vida de muchos recién nacidos.
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