Un grupo de expertos de la Universidad de Connecticut de Estados Unidos, realizaron una investigación de la cual se desprende que los síntomas del autismo infantil podrían ser superados por los niños durante su desarrollo, por lo que es posible hablar de “autismo temporal”.
Para arribar a dicha conclusión, se estudió a un grupo de 34 niños que fueron diagnosticados con autismo desde la primera infancia, junto con otros 34 que concurrían a la escuela, a quienes se les efectuaron diferentes pruebas cognitivas y de observación. La totalidad de los datos obtenidos de ambos grupos fueron contrastados por los expertos con los de un tercer grupo compuesto por 44 niños que presentaban un leve trastorno de espectro autista.
De este modo, se logró comprobar que los niños no exhibieron signos de autismo reconocibles, a pesar de que en su momento tuvieron déficits sociales leves. Por consiguiente, tras realizar una revisión de los diagnósticos originales iniciales, los especialistas concluyeron que es posible que algunos niños puedan superar la enfermedad.
Por supuesto que esta información no es del todo concluyente sino que será necesario llevar a cabo muchas más pruebas e investigaciones. Por tal motivo, los investigadores recomiendan ser precavidos con estos datos, pues los resultados podrían ser distintos en cada niño autista en particular.
En las próximas investigaciones deberían poder conocerse las causas del trastorno, así como la importancia de la terapia y qué otros factores pueden llegar a incidir para que se den los cambios mencionados anteriormente.
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Podrían detectarse las enfermedades genéticas de los recién nacidos en sólo dos días
Una de las últimas novedades en el campo de la medicina, que se ha dado a conocer recientemente en la publicación especializada “Science Translational Medicine”, tiene que ver con que un grupo de científicos estadounidenses elaboraron un proyecto, mediante el cual descubrieron un método innovador que permite la detección temparana de enfermedades genéticas en los bebés recién nacidos.
Los especialistas desarrollaron una metodología sumamente novedosa, a través de la cual es posible detectar y diagnosticar las enfermedades genéticas en tan solo dos días en los bebés que presentan cuadros clínicos de extrema gravedad.
Con este nuevo método se puede descifrar rápidamente el genoma completo, al tiempo que revisa un listado conformado por diversas enfermedades genéticas posibles, logrando de esa manera un diagnóstico precoz y preciso. Así, existe la posibilidad de mejorar ampliamente la salud de los niños, permitiendo de ese modo reducir la tasa de enfermedad y la mortalidad de los neonatos que en gran parte de los casos padecen enfermedades que no son diagnosticadas tempranamente y que, por ende, no reciben a tiempo el tratamiento adecuado.
El grupo de investigadores, que fue liderado por Carol Saunders, del hospital pediátrico de Kansas City, Estados Unidos, se encargaron de resaltar la importancia de la rapidez del diagnóstico, teniendo en cuenta que hasta el momento los profesionales médicos tan sólo podían emplear los procedimientos habituales, cuyos resultados demoran varias semanas.
Aproximadamente se conocen unas 500 enfermedades hereditarias, que si son detectadas y tratadas a tiempo pueden evitarse discapacidades e incluso salvar la vida de muchos recién nacidos.
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