Un nuevo método permitiría la detección temprana de la tartamudez infantil

Un grupo de investigadores se halla desarrollando una prueba para poder detectar de manera temprana la tartamudez infantil. La idea es aplicar este método en  todos los niños que empiecen el colegio para poder detectar si poseen trastornos en el habla y, de ese modo, brindarles el tratamiento apropiado.

El tartamudeo es muy común en la infancia. En concreto, 1 de cada 20 niños sufre este problema antes de cumplir los 5 años de edad, pero en la mayor parte de los casos el problema es superado con el tiempo. No obstante, 1 de cada 100 niños continuará con este trastorno hasta llegar a la adolescencia e incluso a la vida adulta.

Hasta ahora, la detección de los niños proclives a desarrollar tartamudez resultaba bastante complicada. Es por ese motivo que se ha desarrollado un novedoso sistema, por medio de la organización Wellcome Trust. Lo que se busca con este nuevo sistema es detectar si los niños tienen algún trastorno en el habla antes de que el problema termine instalándose por completo, debido a que el diagnóstico temprano resulta fundamental para encontrarle una solución.

El trabajo de los científicos se basa en una prueba, que había sido desarrollada anteriormente en los Estados Unidos, denominada SSI-3 (instrumento de tartamudeo severo) y está estipulada la realización de un seguimiento a un grupo de niños, de entre  8 años hasta la adolescencia.

De todos modos, no se ha podido comprobar si la prueba era confiable al momento de identificar cuáles niños podrán recuperarse del tartamudeo sin intervención y cuñales desarrollarán este problema a lo largo del tiempo.

De manera reciente, se ha realizado un nuevo estudio en base a 272 niños tartamudos y 25 que no presentaban este problema en el habla. Así, se logró comprobar que el método es confiable aplicado a niños de todas las edades. Al tiempo que se pudo identificar algunos síntomas, como la repetición parcial de sonidos o palabras, la prolongación de fracciones de palabras e inclusive el bloqueo de la primera parte de una palabra.

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http://etsonrisas.blogspot.com.ar/2010/12/la-disfemia-o-tartamudez-en-los-ninos.html

La importancia del diagnóstico precoz de la fibrosis quística

Una de las enfermedades congénitas que afectan a un gran número de recién nacidos es la fibrosis quística. Es necesario que dicha enfermedad sea diagnosticada con celeridad, para prevenir efectos mayores en la salud de los pequeños. Razón por la cual se lanzó una campaña de concientización en pos de una detección temprana de fibrosis quística en los bebés.
Según los especialistas, aproximadamente cada 4 mil partos puede nacer un niño con esta enfermerdad o que al menos posea un riesgo elevado de que se le declare durante el primer año de vida. Motivo por el cual, resulta de suma importancia añadir el estudio de TIR (Tripsinógeno Inmuno – Reactivo) a los análisis de rutina que les son practicados a los bebés recién nacidos, conocidos como la prueba del talón.
Vale destacar que cada 100 individuos, unos 20 pueden ser portadores del gen y no ser conscientes de ello, pues eso no implica que vayan a desarrollar necesariamente la enfermedad. Al tiempo que resulta de suma importancia lograr armar una especie de banco de datos en todo el mundo, con el propósito de poder usarlo para futuros estudios.
Esta enfermedad hereditaria afecta a los pequeños de manera recesiva, lo cual significa que para que un bebé la padezca debe heredar un gen defectuoso tanto de la madre como del padre. Aquellos que sufran este problema, verán afectado su sistema respiratorio debido a que se genera una mucosidad densa que luego se irá transformando en una infección crónica, que deteriora de manera progresiva la función pulmonar del enfermo. Asimismo, esta afección afecta también el aparato digestivo, generando en los pequeños  una desnutrición.

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